A hatóanyag-metabolizmus felderítése a gyógyszerkutatás egyik kiemelt feladata. Ennek fő oka, hogy a szervezetben enzimatikus úton képződő metabolitok átfogó ismeretét az engedélyező hatóság elvárja. A szervezetben az elsődleges metabolikus út jellemzően a citokróm P450 (CyP450) által katalizált oxidációs lépéssel indul. Tekintettel arra, hogy a gyógyszerkincsünk több mint 70%-a szenved el valamilyen CyP450 katalizálta oxidációs átalakítást, egy új hatóanyag fejlesztése során fontos információt hordoz ezen biotranszformációs utak feltárása. Hagyományosan a CyP450 függő reakciók primer vizsgálatát a máj mikroszóma frakciójának felhasználásával végzik, azonban a biológiai rendszerek számos hátránnyal bírnak. A vizsgált hatóanyag, mint enzim szubsztrát csak alacsony koncentrációban alkalmazható, emiatt csekély mennyiségben keletkeznek metabolitok. A reakcióelegyben a mikroszóma komplex biológiai mátrixa megnehezíti az analitikai vizsgálatot, így elsődlegesen csupán kvantitatív információ nyerhető a képződő metabolitokról. A mikroszóma élettartama a reakció körülményei között 1-2 óra. Mindezek miatt nagyobb mennyiségű metabolit nem állítható elő gazdasá- gosan máj mikroszómális rendszereket alkalmazva.