Éles János (Richter), Beke Gyula (Richter), Bényei Gyula (Richter), Borza István (Richter), Bozó Éva (Richter), Domány György (Richter), Greiner István (Richter), Hornok Katalin (Richter), Huszár József (Richter), Keserű György Miklós (HUN-REN/BME-SZKTT), Szentirmay Éva (Richter), Vágó István (Richter)

Bradykinin B1 receptor antagonista molekulák kutatása fájdalom kezelésére

Évfolyam
122. évfolyam (2016), 122. évfolyam 2-3-4. szám
Első szerző
Éles János (Richter)
Szerzők
Beke Gyula (Richter), Bényei Gyula (Richter), Borza István (Richter), Bozó Éva (Richter), Domány György (Richter), Greiner István (Richter), Hornok Katalin (Richter), Huszár József (Richter), Keserű György Miklós (HUN-REN/BME-SZKTT), Szentirmay Éva (Richter), Vágó István (Richter)
Affiliációk
Richter Gedeon Nyrt.

2001. május 2-án a Richter Gedeon Nyrt (RG) Gyógyszerkutatás és Fejlesztésének (K+F) házi Tudományos Bizottsága elfogadta explorációs kutatási témaként az orálisan hatékony nem-peptid bradykinin B1 receptor antagonisták (B1R) krónikus gyulladásos fájdalom kezelésére benyújtott kutatási témajavaslatot. A K+F perspektívát látott a megcélzott nem szteroid gyulladás gátlók (NSAIDok) és különösen a szelektív cikooxigenáz-2 gátlók (COX-2) uralta terápiás terület meghódításában. Úgy ítélte meg, hogy a COX-2 gátlók hatékonyságával azonos, vagy annál hatékonyabb B1R antagonista vegyületek kedvezőbb mellékhatás profillal, új hatásmechanizmussal, jó eséllyel indulhatnak és lehetnek sikeresek a COX-2 gátlókat követő új generációs fájdalom- és gyulladás csökkentő terapeutikumok versenyében. A cikk bemutatja a B1R antagonisták kutatásának tudományos hátterét és a Richterben folyó kutatómunka főbb eredményeit.

A szám további közleményei