A közlemény a 2H-1,2,3-benzotiadiazin-1,1-dioxid vegyületcsalád előállításával, redukciós és alkilezési reakcióival foglalkozik. A szerzők bemutatják az általuk kidolgozott új szintézismódszert, amely aceto- és benzofenonokból nyert 1,3-dioxolánok ortolítiált származékainak klórszulfonálásával, majd a ketál hidrolízisét követő hidrazinos gyűrűzárással állítja elő a célvegyületeket. A cikk tárgyalja továbbá ezen vegyületek redukciós és alkilezési reakcióit, valamint egy érdekes mezoionos vegyületcsalád szintézisét is.