Huszthy Péter (BME-SZKKT), Bakó Péter (BME-SZKTT), Makó Attila (BME-SZKTT), Tőke László (BME-SZKTT)

Királis koronaéterek

Évfolyam
111. évfolyam (2005), 111. évfolyam 2. szám
DOI
Első szerző
Huszthy Péter (BME-SZKKT)
Szerzők
Bakó Péter (BME-SZKTT), Makó Attila (BME-SZKTT), Tőke László (BME-SZKTT)
Affiliációk
BME - Szerves Kémia és Technológia Tanszék, BME - Szerves Kémia Tanszék

A molekuláris felismerés minden bizonnyal egyik legérdekesebb fajtája az enantiomer-felismerés, mely gyakran előforduló jelenség az élő természetben. Példaként említhetjük az egyféle konfi gurációjú aminosavak és cukrok beépülését és lebomlását a metabolizmus során. Enantiomer-felismerésre azonban nemcsak az élő természet makromolekulái képesek, hanem ez a jelenség viszonylag egyszerű szintetikus királis receptorokkal is kiváltható. Ezek közül a legfontosabbak közé tartoznak a királis koronaéterek. Ennek igen nagy gyakorlati jelentősége van, hiszen lehetőséget teremt bizonyos racém vegyületek antipódjainak szétválasztására (rezolválás). Másrészt a királis koronaéterek egyes reakciókban enantioszelektív fázistranszfer katalizátorként működve aszimmetrikus indukciót generálhatnak, és ilyenkor a reakcióban már eleve nem racém elegy keletkezik, hanem valamelyik enantiomer feleslegben, esetleg tisztán. Az enantiomertiszta termékek (gyógyszerek, növényvédőszerek, élelmiszerek, vitaminok, illatszerek stb.) előállításának legkorszerűbb és leggazdaságosabb formája az enantioszelektív katalízis, ezért van nagy jelentősége ezeknek a kutatásoknak.