A cikk izoxazolin gyűrűvel kondenzált ciszpentacin származékok szintézisét mutatja be. A szerzők ismertetik az izoxazolin gyűrűt tartalmazó vegyületek biológiai jelentőségét és a nitril-oxidok 1,3-dipoláros cikloaddícióját, mint szintézismódszert. Bemutatják a terc-butoxikarbonil (Boc) és benzoil (COPh) csoporttal védett etil-(cisz-2-aminociklopent-3-én)-karboxilát reakcióját nitroetánból generált nitril-oxiddal. A közlemény kitér a reakciók során keletkező izomerek szerkezetének meghatározására NMR spektroszkópiai és röntgendiffrakciós módszerekkel. Részletesen tárgyalják a keletkezett termékek sztereokémiáját és a reakciók regioszelektivitását.