Székfoglaló előadásunkban bemutattuk, hogyan készítsünk térképet fehérjék konformációs tájegységeinek bejárásához. Az útvonal menti kollektív változók és a meta-eABF a nagy léptékű átmenetek szabadentalpia-profilját adják; a ko-vibrációs módok két statikus szerkezetből nyernek dinamikai információt és kriptikus zsebek feltárására is alkalmazhatóak, az „utánégetős” rMD molekuladinamika pedig fizikai tartalommal felruházott generatív hálózati modell alkalmazásával kapcsolja össze a mesterséges intelligencia alapú statikus fehérje szerkezetbecslést a mozgásalapú fehérjedinamikával. A bemutatott eljárások asztali számítógépes környezetben teszik lehetővé biológiailag releváns szimulációk hatékony alkalmazását a gyógyszertervezésben.