Sepsey Für Csilla (BME-SZKTT), Bölcskei Hedvig (BME-SZKTT), Hazai László (BME-SZKTT), Ilkei Viktor (BME-SZKTT), Keglevich Péter (BME-SZKTT)

Eredmények a természetes szerves anyagok kutatásában Új, daganatellenes hatású Vinca alkaloid származékok előállítása és flavon alkaloidok szintézise

Évfolyam
124. évfolyam (2018), 124. évfolyam 1-2. szám
DOI
10.24100/MKF.2018.12.71
Első szerző
Sepsey Für Csilla (BME-SZKTT)
Szerzők
Bölcskei Hedvig (BME-SZKTT), Hazai László (BME-SZKTT), Ilkei Viktor (BME-SZKTT), Keglevich Péter (BME-SZKTT)
Affiliációk
BME - Szerves Kémia és Technológia Tanszék

A biológiailag aktív természetes anyagokkal foglalkozó kutatások három fő csoportra oszthatók. Az első a szerves anyag izolálása az adott növényből, a második a totálszintézis kidolgozása a hatásos szerkezet előállítására, a harmadik pedig a már meglévő struktúra módosításával hatékonyabb, szelektívebben kötődő, kevésbé mérgező származékok szintetizálása. A (-)-vindolin (1) és a (+)-katarantin (2) indolvázas alkaloidok, amelyek összekapcsolódva alkotják a (+)-vinblasztint (3) és a (+)-vinkrisztint (4). A vinkrisztin (4) abban tér el a vinblasztintól (3), hogy a vindolin rész 1-es helyzetében N-metilcsoport helyett N-formilcsoportot tartalmaz. Ezek a vegyületek a Vinca alkaloidok sorába tartoznak, és először az 1950-es években izolálták őket a Madagaszkáron őshonos rózsás meténgből (Catharantus roseus). Ezek a dimer alkaloidok tumorellenes szerek, amelyek gyógyszerként is forgalomban vannak.

A szám további közleményei