A cikk a kinazolin-, benzotiazin- és pirido-pirimidinszármazékok szintézisét mutatja be mikrobiológiai célkitűzéssel. A szerző ismerteti az α,β-telítetlen ketonok és egyes nukleofilek reakcióit. Bemutatja a ciklusos α,β-telítetlen ketonokból szénsavszármazékokkal végzett gyűrűzárási reakciókat. A közlemény kitér a gyűrűzárás termékeinek további átalakítására, funkcionalizálására, a biciklusos kinazolinok további ciklizációjára. Részletesen tárgyalja a 2-arilidén-ciklopentanonokból és 2-arilidénciklohexanonokból előállított ciklopentapirimidin-2(1H)-tionokat és hexahidrokinazolin-2(1H)-tionokat, valamint ezek antituberkulotikus hatását.