Mayer Szabolcs (BME-SZKTT), Ábrányi-Balogh Péter (HUN-REN/BME-SZKTT), Hazai László (BME-SZKTT), Keglevich Péter (BME-SZKTT), Nagy Nóra (BME-SZKTT)

Sejtosztódásgátló hatású vindolin- és flavonoidszármazékok előállítása

Évfolyam
128. évfolyam (2022), 128. évfolyam 3-4. szám
DOI
10.24100/MKF.2022.03-4.137
Első szerző
Mayer Szabolcs (BME-SZKTT)
Szerzők
Ábrányi-Balogh Péter (HUN-REN/BME-SZKTT), Hazai László (BME-SZKTT), Keglevich Péter (BME-SZKTT), Nagy Nóra (BME-SZKTT)
Affiliációk
BME - Szerves Kémia és Technológia Tanszék, Természettudományi Kutatóközpont - Gyógyszerkémiai Kutatócsoport

A BME Szerves Kémia és Technológia Tanszékének Alkaloidkémiai Kutatócsoportja hosszú évtizedes múltra tekinthet vissza a Vinca alkaloidok területének kutatásában. Ezen természetes vegyületek indolvázat tartalmaznak, képviselőiket először a Madagaszkáron őshonos rózsás meténgből (Catharanthus roseus) izolálták. A természetes eredetű vegyületek közül csak a biszindol származékok rendelkeznek daganatellenes hatással (vinblasztin, vinkrisztin ), míg az őket felépítő monomerek (vindolin , katarantin ) nem mutatnak tumorellenes hatást. A Vinca alkaloidok daganatellenes hatásukat a sejtosztódás mitotikus (M) fázisának gátlásával fejtik ki. Az ekkor kialakuló húzófonalak felelősek a sejtben felsorakozott testvérkromatidok elválasztásáért, illetve, hogy ezek a befűződés során a megfelelő leánysejtbe kerüljenek. A húzófonalak, vagy mikrotubulusok tubulin heterodimerekből álló polimer szálak, amelyek gyors polimerizációs – depolimerizációs dinamikát mutatnak. A Vinca alkaloidok ezt a dinamikus viselkedést gátolják, amely végeredményben apoptózishoz vezet.