A jelen közlemény olyan eredményeinket foglalja össze, melyek során öt különböző reakciótípussal (nukleofil addícióval, elektrofil addícióval, gyűrűtranszformációval, gyűrűfelnyílással és deprotonálással) jutottunk ikerionos származékokhoz. A kapott termékeknél több esetben volt módunk az ikerionos vegyületek reakciókészségével foglalkozni és megállapíthattuk, hogy kitűnő kiindulási vegyületeknek mutatkoznak elsősorban cikloaddíciós reakciókhoz, ezáltal policiklusos új gyűrűvázak felé nyitják meg az utat. A többszörösen kondenzált heterociklusok a biológiai felhasználás irányába is felhívták figyelmünket. Kooperációban végzett kutatásaink az utóbbi időben arra az eredményre vezettek, hogy e vegyülettípusok számos esetben kitűnő interkalálószerek16 lehetnek, továbbá jelentősen gátolhatják a „multidrug-rezisztenciát”17, mely utóbbi tulajdonság a rákterápia területén kiemelt fontosságú lehet. Kutatásainkat a piridin- és triazinvázú ikerionok területén jelenleg is folytatjuk, s fokozottabban törekszünk az új policiklusok farmakológiai sajátságainak feltárására.